PEPTIDE ATLASUn espacio educativo para explorar fichas moleculares, seis colecciones de blends, stacks y protocolos, un mapa práctico de 16 objetivos, un horizonte separado de investigación emergente y matrices técnicas transversales; además de historia, herramientas y conceptos esenciales.
Entra directamente a la colección que responde mejor a tu interés.
53 fichas que puedes explorar por péptido, por objetivo o mediante el mapa de áreas biológicas.
Explorar péptidos COLECCIÓN COMPLEMENTARIAUna colección separada que explica su naturaleza molecular y su relación con el mapa peptídico.
Ver colección APLICACIÓN PRÁCTICA16 objetivos para comprender blends, stacks, protocolos, ciclos y los componentes relacionados.
Explorar combinaciones INVESTIGACIÓN EMERGENTE13 líneas emergentes explicadas por su concepto, estado documental y límites de interpretación.
Explorar el horizonteConsulta el origen de la peptidología, revisa criterios técnicos transversales, realiza conversiones educativas o aclara conceptos.
Busca por péptidos, por objetivos o navega por áreas biológicas.
Esta colección reúne candidatos, códigos y categorías emergentes mencionados en la Bibliografía VYTA. Su presencia permite comprender hacia dónde avanza el campo; no los convierte en protocolos, productos validados ni opciones de uso.
No se incluyen dosis, reconstitución, vías, ciclos, stacks ni recomendaciones. Cuando un nombre no dispone de documentación primaria pública suficiente, la ficha lo declara expresamente.
Base editorial: Bibliografía VYTA, volumen 4, contrastada con literatura primaria y registros públicos localizables. “Sin documentación pública suficiente” no significa que el concepto sea imposible; significa que el Atlas no puede verificar todavía una identidad, fase o resultado bajo ese nombre exacto.
Una guía práctica para comprender cómo se combinan y organizan los péptidos —y, cuando corresponde, otras sustancias— alrededor de un objetivo. Blend, stack, protocolo y ciclo describen estructuras diferentes.
Dos o más péptidos —o péptidos junto con otra sustancia— reunidos físicamente en una misma presentación, normalmente en proporción fija. Simplifica la preparación, pero limita el ajuste individual.
Dos o más péptidos, o péptidos coordinados con otros compuestos, que se conservan por separado. Cada componente puede tener su propio momento, cantidad, vía y duración.
Organiza el uso educativo documentado de uno o más péptidos y, si corresponde, otros compuestos: secuencia, preparación, frecuencia, duración, pausas, seguimiento y criterios de ajuste.
Periodo delimitado durante el cual se organiza una estrategia con péptidos y sus posibles complementos, seguido cuando corresponde por pausa y reevaluación. Es parte del protocolo, no el plan completo.
Tirzepatida y retatrutida son moléculas individuales capaces de actuar sobre varias vías. Tener más de una diana biológica no significa que sean mezclas de varios péptidos.
Ordenada por uso extendido global, con Bibliografía VYTA como fuente primaria y literatura o contexto de práctica como contraste.
Ordenada por uso extendido global, con Bibliografía VYTA como fuente primaria y literatura o contexto de práctica como contraste.
Ordenada por uso extendido global, con Bibliografía VYTA como fuente primaria y literatura o contexto de práctica como contraste.
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Ordenada por uso extendido global, con Bibliografía VYTA como fuente primaria y literatura o contexto de práctica como contraste.
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Elige un objetivo para conocer qué abarca, qué mecanismos suelen estudiarse y qué blends, stacks, protocolos o componentes se relacionan con él.
Comprender estrategias orientadas a la reparación tisular después de lesión, cirugía o sobrecarga.
Incluye matriz extracelular, colágeno, respuesta inflamatoria, vascularización local y recuperación funcional progresiva.
Todas las tarjetas mostradas corresponden a fichas publicadas y abren directamente su contenido.
La historia de los péptidos no comenzó con una tendencia reciente. Se construyó durante casi dos siglos: primero identificando proteínas y aminoácidos, luego aislando hormonas, aprendiendo a leer sus secuencias y, finalmente, diseñando moléculas más estables y selectivas.
El cambio decisivo fue comprender que los péptidos no son solo fragmentos de proteínas. Son mensajeros capaces de coordinar metabolismo, crecimiento, dolor, inmunidad, reproducción, sueño y adaptación celular. Esa idea conectó química, fisiología y medicina en una misma disciplina.
La química reveló que aminoácidos y enlaces peptídicos forman cadenas ordenadas.
Insulina, oxitocina y hormonas hipotalámicas demostraron que pequeñas moléculas coordinan sistemas completos.
La síntesis, la biotecnología y el modelado permiten modificar duración, selectividad y tejido objetivo.
La trayectoria general va de observar moléculas naturales a construir análogos y agonistas multirreceptor. El futuro combina peptidómica, inteligencia artificial, sistemas de liberación y seguimiento biológico; su valor dependerá de separar siempre mecanismo prometedor, experiencia práctica y evidencia humana confirmada.
Base principal: Bibliografía VYTA · Péptidos en la práctica, volúmenes 1 y 4.Estas reglas no pertenecen a una sola colección. Se aplican antes, durante y después de seleccionar un blend, stack o protocolo.
Verificar el diluyente compatible; no asumir agua bacteriostática para todos los productos.
Usar miligramos del vial, volumen añadido y objetivo en microgramos antes de convertir a mililitros o unidades.
Revisar temperatura, luz, tiempo desde la reconstitución y señales de degradación.
No combinar productos en la misma jeringa sin datos de compatibilidad, pH y estabilidad.
Evaluar proliferación activa, embarazo, autoinmunidad, riesgo metabólico, cardiovascular y otras condiciones relevantes.
Definir biomarcadores, síntomas y medidas funcionales antes de iniciar; seguir tendencias, no valores aislados.
Establecer criterios para avanzar, suspender, espaciar o finalizar antes de la primera administración.
Separar evidencia humana, preclínica, mecanismo plausible y uso extendido documentado.
Consulta las condiciones según la presentación real del producto. La formulación, los excipientes, el diluyente y el envase pueden cambiar por completo el almacenamiento y el tiempo de uso.
Cobertura vinculada: 91 fichas de combinaciones y protocolos · 60 fichas moleculares.
| Sustancia o blend | Presentación | Sin abrir | Después de abrir o reconstituir | Manipulación | Procedencia | Certeza |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Tesamorelina | EGRIFTA SV 2 mg, vial monodosis | Según envase y fabricante | Usar inmediatamente después de reconstituir; desechar el remanente | Solo con el diluyente suministrado. No refrigerar ni congelar la solución reconstituida. No agitar. | Ficha técnica EGRIFTA SV | Específica |
| Semaglutida | Ozempic, pluma multidosis | 2–8 °C, en el envase original; no congelar | Según el periodo de uso indicado para la pluma | Proteger de la luz. No extrapolar a Semaglutida liofilizada o preparada por terceros. | Ficha técnica Ozempic | Específica |
| Tirzepatida | Zepbound, pluma o vial monodosis | 2–8 °C; puede permanecer hasta 21 días a ≤30 °C | Monodosis; desechar el remanente | Proteger de calor y luz. No congelar. | Ficha técnica Zepbound | Específica |
| Tirzepatida | Zepbound, vial multidosis o KwikPen | 2–8 °C; hasta 30 días a ≤30 °C | Desechar a los 30 días del primer uso o después de cuatro dosis | Conservar en el envase original. No congelar. | Ficha técnica Zepbound | Específica |
| PT-141 / Bremelanotida | Vyleesi 1,75 mg/0,3 mL, autoinyector | ≤25 °C | Monodosis | No extrapolar estas condiciones a PT-141 liofilizado. | Ficha técnica Vyleesi | Específica |
| hCG | Pregnyl 10.000 UI, vial multidosis | 15–25 °C | 2–8 °C; desechar después de 60 días | Aplicable al diluyente incluido con alcohol bencílico. No agitar ni congelar. | Ficha técnica Pregnyl | Específica |
| Follitropina beta | Follistim AQ, cartucho | 2–8 °C | Según el cartucho y el periodo definido por el fabricante | No extrapolar a Follitropina alfa liofilizada. | Ficha técnica Follistim AQ | Específica |
| Follitropina alfa | Gonal-f, vial, multidosis o pluma | Según la presentación exacta | Según la presentación exacta | Verificar si corresponde a vial liofilizado, multidosis o pluma. | Ficha técnica Gonal-f | Condicionada |
| Tesamorelina | EGRIFTA WR 11,6 mg | Según envase y fabricante | Según las instrucciones específicas de EGRIFTA WR | No intercambiar las instrucciones de EGRIFTA WR y EGRIFTA SV. | Ficha técnica EGRIFTA WR | Específica |
| Somatropina | Vial, cartucho o pluma comercial | Según marca y presentación | Según marca, dispositivo y diluyente | Las formulaciones y conservantes no son intercambiables. | Ficha técnica del producto | Condicionada |
| Liraglutida | Pluma comercial | Según marca y envase | Según el periodo de uso de la pluma | Proteger de temperaturas extremas; no congelar. | Ficha técnica del producto | Condicionada |
| Exenatida | Pluma o autoinyector comercial | Según marca y presentación | Según dispositivo y formulación | Distinguir formulaciones de liberación inmediata y prolongada. | Ficha técnica del producto | Condicionada |
| Pramlintida | Pluma comercial | Según marca y envase | Según el periodo de uso indicado | No transferir reglas a Cagrilintida investigacional. | Ficha técnica del producto | Condicionada |
| Glucagón | Kit liofilizado, pluma o formulación nasal | Según presentación | Usar según las instrucciones del dispositivo | Las presentaciones no comparten necesariamente la misma estabilidad. | Ficha técnica del producto | Condicionada |
| Lutropina alfa | Vial comercial liofilizado | Según fabricante | Según diluyente y ficha técnica | No extrapolar desde Follitropina o hCG. | Ficha técnica del producto | Condicionada |
| Cerebrolysin | Ampolla comercial | Según fabricante y envase | Usar inmediatamente una vez abierta | Proteger la ampolla y verificar integridad y aspecto de la solución. | Ficha técnica del producto | Condicionada |
| Afamelanotide / Melanotan I | Implante comercial | Según fabricante | No aplica como vial reconstituido | No extrapolar a Melanotan I liofilizado de terceros. | Ficha técnica del producto | Condicionada |
| Oxitocina | Ampolla o vial comercial | Según fabricante y presentación | Usar según ficha técnica; normalmente monodosis | No extrapolar a formulaciones intranasales preparadas por terceros. | Ficha técnica del producto | Condicionada |
Conservar según etiqueta, certificado de análisis y especificación del fabricante; proteger de luz, humedad, calor y fluctuaciones.
La refrigeración puede reducir parte de la degradación, pero por sí sola no establece un periodo validado de uso.
La estabilidad corresponde a la formulación completa y no se obtiene sumando la estabilidad individual de sus componentes.
Diferencia la complementariedad conceptual, la organización temporal y la compatibilidad física. Compartir un objetivo o formar un stack no significa que los componentes puedan mezclarse en el mismo vial o jeringa.
| Familia | Combinación | Relación conceptual | Organización | Mezcla física | Aspectos a vigilar |
|---|---|---|---|---|---|
| Eje GH | GHRH + secretagogo GHS-R1a | Complementariedad fisiológica documentada o de uso extendido | La secuencia depende de la formulación y duración | No mezclar físicamente sin datos del producto | Duplicidad de estímulo, edema, glucosa, IGF-1 y síntomas de exceso |
| Eje GH | Dos secretagogos GHS-R1a | Mecanismos parcialmente superpuestos | Separar o simplificar según objetivo | No asumir compatibilidad en una jeringa | Mayor carga secretagoga; apetito, cortisol o prolactina según compuesto |
| Regeneración | BPC-157 + TB-500 | Uso extendido con objetivos tisulares complementarios | Puede organizarse por frecuencias independientes | Solo compartir vial si el blend completo está formulado y documentado | La reducción del dolor no equivale a recuperación estructural |
| Regeneración y matriz | GHK-Cu + BPC-157/TB-500 | Objetivos de matriz, piel y reparación | Preferible trazabilidad separada cuando se requiere ajuste | No asumir mezcla física | Exposición a cobre, irritación y dificultad para identificar el componente responsable |
| Inflamación y barrera | BPC-157 + KPV | Objetivos de reparación y modulación inflamatoria | Ajustable por módulos | Blend únicamente con formulación específica | No retrasar evaluación de infección, sangrado o enfermedad inflamatoria activa |
| Inmunidad | Thymosin Alpha-1 + KPV o LL-37 | Módulos inmunitario, de barrera y antimicrobiano experimental | Individualizar por contexto | No mezclar sin compatibilidad documentada | Autoinmunidad, trasplante, inmunosupresión e infección no diagnosticada |
| Mitocondria | SS-31 + MOTS-c | Objetivos mitocondriales y metabólicos complementarios | Seguimiento separado facilita atribuir respuesta | No asumir mezcla física | Glucosa, tolerancia al ejercicio y síntomas cardiopulmonares |
| Neurocognición | Semax + Selank | Atención y modulación del estrés | Separar horarios si la respuesta sobre activación o sueño lo requiere | No asumir mezcla intranasal | Agitación, insomnio, ansiedad o cambios del ánimo |
| Sueño y ritmo | DSIP + Epitalon | Sueño y regulación circadiana | Organizar por horario y ciclos | No asumir mezcla física | Somnolencia diurna, respuesta paradójica y apnea del sueño |
| Metabolismo | Agonistas GLP-1/GIP/glucagón + otros reductores de apetito | Puede aumentar el efecto metabólico y gastrointestinal | Escalamiento secuencial y atribución individual | No combinar en la misma jeringa | Náuseas, vómitos, deshidratación, hipoglucemia contextual y pérdida excesiva de masa magra |
| Función sexual | PT-141 + Kisspeptina u Oxitocina | Actúan sobre vías centrales y reproductivas diferentes | Separar para evaluar respuesta | No asumir compatibilidad física | Presión arterial, náuseas y respuesta hormonal |
| Crecimiento muscular | GH/secretagogos + IGF-1 LR3, PEG-MGF o Follistatina | Señales anabólicas con posible solapamiento | Requiere planificación y monitorización reforzada | No mezclar sin datos específicos | Glucosa, edema, crecimiento tisular, desproporción músculo-tendón y neoplasia activa |
Relaciona cada familia con una evaluación basal, seguimiento durante el protocolo y criterios claros para pausar y evaluar.
| Familia | Antes de iniciar | Durante el protocolo | Pausar y evaluar |
|---|---|---|---|
| Eje GH | Historia clínica, glucosa/HbA1c e IGF-1 cuando corresponda | IGF-1, glucosa, edema, parestesias, cefalea, visión y presión arterial | Elevación persistente de IGF-1, deterioro glucémico, edema progresivo o síntomas neurológicos |
| Metabólicos e incretinas | Peso, cintura, glucosa/HbA1c, función renal, antecedentes pancreáticos y biliares | Peso, cintura, ingesta, hidratación, síntomas GI, glucosa y composición corporal | Dolor abdominal intenso, vómitos persistentes, deshidratación, hipoglucemia o pérdida acelerada de masa magra |
| Regenerativos | Diagnóstico de la lesión, dolor, movilidad, fuerza y carga tolerada | Función, rango de movimiento, fuerza, dolor y progresión de carga | Dolor súbito, deformidad, pérdida de fuerza, incapacidad de carga o sospecha de infección |
| Mitocondriales | Estado cardiometabólico, glucosa, síntomas y capacidad funcional | Síntomas, rendimiento, recuperación, glucosa y tolerancia al ejercicio | Dolor torácico, síncope, disnea desproporcionada, palpitaciones o deterioro funcional |
| Neurocognitivos | Sueño, ansiedad, estado de ánimo, medicación y evaluación neurológica cuando corresponda | Sueño, atención, ansiedad, activación, ánimo y síntomas neurológicos | Agitación marcada, insomnio persistente, confusión, déficit neurológico o empeoramiento importante del ánimo |
| Inmunitarios | Hemograma, contexto infeccioso, autoinmunidad, trasplante e inmunosupresión | Evolución clínica, temperatura, síntomas focales y marcadores seleccionados | Fiebre persistente, deterioro sistémico, progresión de infección o exacerbación autoinmune |
| Reproductivos/HPG masculino | LH, FSH, testosterona, estradiol, prolactina y espermograma según objetivo | Síntomas, hormonas y parámetros seminales | Dolor testicular agudo, alteraciones hormonales marcadas o deterioro reproductivo |
| Reproductivos/HPG femenino | Historia menstrual, reserva ovárica, ecografía y hormonas | Estradiol, respuesta folicular, ecografía, síntomas y riesgo de hiperestimulación | Dolor intenso, distensión rápida, dificultad respiratoria o signos de hiperestimulación ovárica |
| Hormonas y ciclos | Hemograma/hematocrito, presión, lípidos, hígado, riñón, glucosa y eje hormonal | Tendencias hematológicas, cardiovasculares, metabólicas, hepáticas, renales y hormonales | Hipertensión grave, hematocrito elevado, ictericia, dolor torácico, déficit neurológico o crisis psiquiátrica |
| Sueño y ritmo circadiano | Horario, calidad del sueño, somnolencia, ronquido y riesgo de apnea | Latencia, despertares, descanso, somnolencia diurna y respuesta paradójica | Pausas respiratorias, despertares con ahogo o somnolencia diurna peligrosa |
Permite identificar condiciones que requieren revisar la ficha específica, reforzar la monitorización o solicitar evaluación especializada antes de continuar.
| Condición | Intervenciones relacionadas | Criterio transversal | Señal de alarma |
|---|---|---|---|
| Embarazo y lactancia | Tesamorelina; intervenciones metabólicas, hormonales, reproductivas o experimentales | Revisar la ficha del producto y evitar iniciar protocolos experimentales sin evaluación especializada | Confirmación o planificación de embarazo |
| Neoplasia activa | Eje GH, IGF-1, factores de crecimiento y módulos regenerativos | No iniciar señales de crecimiento que estén contraindicadas; evaluación oncológica para cualquier protocolo relacionado | Cáncer activo, recaída o síntomas sin estudiar |
| Alteración de glucosa o diabetes | Eje GH, IGF-1, incretinas y módulos metabólicos | Evaluación basal y monitorización reforzada de glucosa/HbA1c | Descompensación, hipoglucemia recurrente o deterioro rápido |
| Pancreatitis o enfermedad biliar | Agonistas GLP-1/GIP/glucagón y combinaciones metabólicas | Revisar antecedentes, formulación y ficha técnica; vigilar síntomas abdominales | Dolor abdominal persistente o intenso, especialmente con vómitos |
| Hipertensión o enfermedad cardiovascular | PT-141, hormonas, polifarmacia anabólica y módulos metabólicos | Control de presión y riesgo cardiovascular antes de escalar | Dolor torácico, síncope, disnea, déficit neurológico o hipertensión grave |
| Enfermedad hepática o renal | Protocolos metabólicos, hormonales, polifarmacia y moléculas de eliminación relevante | Revisar función orgánica y producto específico antes de iniciar | Ictericia, deterioro renal, deshidratación o alteración analítica importante |
| Apnea del sueño | Eje GH, somatropina, protocolos nocturnos y testosterona | Evaluar apnea y controlarla antes de intensificar el protocolo | Pausas respiratorias, despertares con ahogo o somnolencia peligrosa |
| Trastorno psiquiátrico o neurológico inestable | Semax, Selank, DSIP, Cerebrolysin, Dihexa y módulos neurocognitivos | Revisar diagnóstico, medicación y estabilidad clínica | Ideación suicida, manía, psicosis, confusión o déficit neurológico nuevo |
| Autoinmunidad, trasplante o inmunosupresión | Thymosin Alpha-1, Thymalin, LL-37 y otros inmunomoduladores | Evaluación especializada antes de cualquier modificación inmunitaria | Exacerbación autoinmune, rechazo, fiebre o infección progresiva |
| Tratamiento reproductivo femenino | hCG, FSH, LH, Kisspeptina y Gonadorelina | Monitorización hormonal y ecográfica por equipo reproductivo | Signos de hiperestimulación ovárica, torsión o embarazo múltiple |
| Cirugía reciente | Péptidos regenerativos, hormonas y anticoagulantes o fármacos concomitantes | Coordinar con el equipo quirúrgico y priorizar cicatrización, infección y hemostasia | Sangrado, apertura de herida, fiebre, secreción o dolor progresivo |
| Polifarmacia o múltiples inyectables | Todos los stacks complejos | Reconciliar sustancias, vías, concentraciones e interacciones antes de añadir componentes | Imposibilidad de atribuir eventos, duplicidad de mecanismo o errores de preparación |
Convierte Restaurar, Estimular y Consolidar en fases verificables con criterios de entrada, acciones y condiciones para avanzar.
Preparar el terreno biológico antes de estimular un eje.
Aplicar la intervención prioritaria con seguimiento y atribución clara.
Preservar lo obtenido y definir cierre, mantenimiento o transición.
Recursos para interpretar concentraciones y consultar diferencias entre péptidos. No determinan una dosis ni generan recomendaciones personalizadas.
Relaciona el contenido del vial, el volumen agregado y una cantidad expresada en microgramos. La cantidad introducida es solo un dato matemático: la herramienta no propone cuál utilizar.
Contenido del vial ÷ volumen agregado
50 microlitros (µL)
Términos breves para interpretar correctamente las fichas, los mecanismos y los protocolos documentados.
Unidad química básica que, enlazada con otras, forma péptidos y proteínas.
Cadena corta o mediana de aminoácidos capaz de actuar como señal, estructura o herramienta biológica.
Cadena de aminoácidos más extensa y plegada, generalmente con una estructura tridimensional compleja.
Proteína celular que reconoce una señal y traduce esa unión en una respuesta biológica.
Molécula que se une a un receptor y lo activa.
Molécula que se une a un receptor y bloquea o reduce su activación.
Fuerza con la que una molécula se une a su receptor; no equivale por sí sola a mayor efecto.
Capacidad de una molécula para producir una respuesta en un sistema biológico.
Fracción que alcanza la circulación o el tejido objetivo en condiciones de ejercer un efecto.
Tiempo aproximado necesario para que la concentración de una sustancia se reduzca a la mitad.
Describe lo que el organismo hace con una sustancia: absorción, distribución, metabolismo y eliminación.
Describe lo que una sustancia hace en el organismo y cómo cambia la respuesta según la exposición.
Proceso que retira agua por congelación y vacío para mejorar la estabilidad de una preparación.
Adición de un diluyente compatible a un producto liofilizado para obtener una solución.
Líquido compatible utilizado para disolver o preparar una sustancia; no todos los diluyentes son intercambiables.
Agua estéril con un conservante antimicrobiano, habitualmente alcohol bencílico al 0,9%, destinada a determinadas preparaciones multidosis.
Cantidad de sustancia contenida en un volumen; por ejemplo, mg/mL.
Cantidad total administrada en una ocasión o periodo. No es lo mismo que concentración o volumen.
Ajuste progresivo de una dosis siguiendo respuesta, tolerancia y un esquema definido.
Administración en el tejido graso situado debajo de la piel, abreviada SC.
Periodo delimitado de exposición seguido, en algunos protocolos, por una pausa y reevaluación.
Conjunto estructurado de condiciones: objetivo, cantidad, frecuencia, duración, seguimiento y criterios de pausa.
Resultado obtenido en células, tejidos o animales antes de demostrar eficacia y seguridad en personas.
Estudio realizado en participantes humanos bajo un protocolo previamente definido.
Práctica reportada fuera de un protocolo clínico estandarizado; aporta contexto, pero no equivale a evidencia confirmatoria.
Péptido producido naturalmente por el organismo, con su secuencia y función biológica originales.
Versión diseñada a partir de un péptido nativo. Conserva parte de su función, pero modifica su secuencia o estructura para cambiar propiedades como duración, estabilidad o selectividad; no debe asumirse que es idéntica al péptido original.
Sistema de comunicación entre cerebro, hipófisis y órganos que regula la producción de hormonas.
Hormona intestinal que participa en saciedad, glucosa y secreción de insulina dependiente de nutrientes.
Milésima parte de un miligramo: 1 mg equivale a 1.000 mcg. El símbolo internacional es µg; en el Atlas se usa mcg para reducir errores de lectura.
Milésima parte de un mililitro: 1 mL equivale a 1.000 µL.
VYTA Labs desarrolla una identidad orientada a comprender la biología humana avanzada con información organizada, lenguaje claro y una presentación rigurosa. El Atlas es su espacio educativo y está conectado con la web principal de la marca.
El contenido de VYTA Peptide Atlas es exclusivamente educativo e informativo. No constituye diagnóstico, prescripción ni recomendación médica individualizada, ni reemplaza la evaluación clínica de un médico o profesional de salud habilitado. La información presentada no debe utilizarse para iniciar, modificar o suspender un tratamiento médico. Siga siempre las indicaciones de su profesional de salud tratante.